Stockert entwickelt und produziert seit 1985 Medizintechniklösungen für minimalinvasive Therapien, um die Lebensqualität von Millionen von Menschen weltweit und deren Familien nachhaltig zu verbessern. Unsere Produkte retten Leben und stehen für fortschrittliche Technologie und höchste Qualität. Für uns gibt es keine Kompromisse, wenn es um Patientensicherheit und Kundenzufriedenheit geht. Unterstütze uns auf dieser wichtigen Mission und werde Teil des Stockert-Teams.
Aufgaben:
Eigenverantwortliche Entwicklung von Produktionstools (Hardware und Software)
Durchführung von Validierungen der entwickelten Tools inklusive zugehöriger Dokumentation
Durchführung von technischen Änderungen an Bestandsprodukten (Hardware, Software und Mechanik)
Planung und Durchführung von Verifizierung der durchgeführten Änderungen (Funktionstests, Systemtests, EMV etc.)
Qualifikationen:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Elektrotechnik, Mechatronik oder vergleichbar, alternativ Technikerausbildung mit vergleichbarer Berufserfahrung
Berufserfahrung im Bereich Entwicklung von Hardware und Software (in der Medizintechnik von Vorteil)
Idealerweise Erfahrung im Hardwaredesign (Erfahrung im Programm Altium von Vorteil)
Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung von Software in C++, C# und Python
Sehr gute Auffassungsgabe und hohe Eigenverantwortung
Organisationstalent, Flexibilität und Teamgeist
Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2)
Wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln, sowie einen ausgeprägten
Qualitätsanspruch
Von Vorteil sind zudem:
Erfahrung im Bereich Entwicklung von Medizinprodukten (MDD/MDR, ISO 13485, 21 CFR part 820, ISO 60601 ff.)
Erfahrung in Design Control (ISO 13485 § 7.3) von aktiven Medizinprodukten
Kenntnisse im Bereich Kardiologie, insbesondere Herzkatheter-Ablation / Elektrophysiologie
Projektmanagementkenntnisse
Embedded Programmierung
Wir bieten:
Innovatives Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und Start-up-Mentalität
Möglichkeit, neue Technologien im Bereich Medizintechnik aktiv zu entwickeln und zu gestalten
Direkte Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Team von Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizintechnik-Experten
Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Optionen und familienfreundliche Arbeitsbedingungen
Kontinuierliche Weiterbildung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Stockert entwickelt und produziert seit 1985 Medizintechniklösungen für minimalinvasive Therapien, um die Lebensqualität von Millionen von Menschen weltweit und deren Familien nachhaltig zu verbessern. Unsere Produkte retten Leben und stehen für fortschrittliche Technologie und höchste Qualität. Für uns gibt es keine Kompromisse, wenn es um Patientensicherheit und Kundenzufriedenheit geht. Unterstütze uns auf dieser wichtigen Mission und werde Teil des Stockert-Teams.
Aufgaben:
Eigenverantwortliche Entwicklung von Produktionstools (Hardware und Software)
Durchführung von Validierungen der entwickelten Tools inklusive zugehöriger Dokumentation
Durchführung von technischen Änderungen an Bestandsprodukten (Hardware, Software und Mechanik)
Planung und Durchführung von Verifizierung der durchgeführten Änderungen (Funktionstests, Systemtests, EMV etc.)
Qualifikationen:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Elektrotechnik, Mechatronik oder vergleichbar, alternativ Technikerausbildung mit vergleichbarer Berufserfahrung
Berufserfahrung im Bereich Entwicklung von Hardware und Software (in der Medizintechnik von Vorteil)
Idealerweise Erfahrung im Hardwaredesign (Erfahrung im Programm Altium von Vorteil)
Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung von Software in C++, C# und Python
Sehr gute Auffassungsgabe und hohe Eigenverantwortung
Organisationstalent, Flexibilität und Teamgeist
Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2)
Wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln, sowie einen ausgeprägten
Qualitätsanspruch
Von Vorteil sind zudem:
Erfahrung im Bereich Entwicklung von Medizinprodukten (MDD/MDR, ISO 13485, 21 CFR part 820, ISO 60601 ff.)
Erfahrung in Design Control (ISO 13485 § 7.3) von aktiven Medizinprodukten
Kenntnisse im Bereich Kardiologie, insbesondere Herzkatheter-Ablation / Elektrophysiologie
Projektmanagementkenntnisse
Embedded Programmierung
Wir bieten:
Innovatives Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und Start-up-Mentalität
Möglichkeit, neue Technologien im Bereich Medizintechnik aktiv zu entwickeln und zu gestalten
Direkte Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Team von Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizintechnik-Experten
Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Optionen und familienfreundliche Arbeitsbedingungen
Kontinuierliche Weiterbildung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten