Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
11.04.2025
CLR - Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH
Berlin
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Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
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Berlin
11.04.2025
CLR - Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH
CLR - Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH - ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunternehmen der chemischen Industrie. Wir entwickeln und produzieren innovative und hochwertige natürliche Wirkstoffe für die Haut- und Haarpflege. Mit einer langen Tradition bieten wir unser Know-how und unsere Inhaltsstoffe Kosmetikunternehmen auf der ganzen Welt an, die Wert auf Qualität, Zuverlässigkeit, Sicherheit und fachkundige Unterstützung legen.
Als inhabergeführtes und unabhängiges Unternehmen sind wir flexibel und immer nah am Kunden. Du möchtest in einem wachsenden und verantwortungsbewussten Unternehmen zeigen, was Du kannst? Dann werde Teil unseres Erfolgs!
Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Berlin
Aufgaben:
- Bearbeitung technischer Kundenanfragen zu unseren Produkten
- Mitwirkung an bestehenden und neuen Management-Dokumentationen
- Beteiligung an internen und externen Audits
- Vorbereitung und Durchführung von Produktregistrierungen in nationalen, europäischen und internationalen Inventaren sowie bei Zertifizierungsstellen (z. B. Naturkosmetikstandards)
- Koordination der regulatorischen und qualitätssichernden Anforderungen zwischen den Abteilungen
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung im Bereich Life Sciences oder eine vergleichbare Qualifikation
- Analytisches Denkvermögen und eine lösungsorientierte, strukturierte Arbeitsweise
- Idealerweise vorhandene Qualifikation als Auditor*in sowie Kenntnisse von GMP-Prozessen
- Ausgezeichnete schriftliche Englischkenntnisse, idealerweise erworben durch ein Auslandsstudium, -praktikum oder vergleichbare Praxiserfahrung; sicherer Umgang mit Fachsprache und präzise Ausdrucksweise sind erforderlich
- Fundierte Kenntnisse der internationalen Kosmetikgesetzgebung sowie der Naturkosmetikstandards
- Grundlegende Kenntnisse der Chemikaliengesetzgebung, insbesondere REACH
Wir bieten:
- Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet, in dem Du Dein Talent zeigen kannst
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Vielseitige individuelle Fortbildungsmöglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Einen sicheren Arbeitsplatz in einem modernen, erfolgreichen Unternehmen
- Eine attraktive, leistungsgerechte Vergütung im Tarifgebiet der Chemie (13 Gehälter, Urlaubsgeld)
- Ausgezeichnete Arbeitsbedingungen (30 Tage Urlaub, arbeitsfreie Tage am 24.12. und 31.12., moderne Arbeitsplätze) mit der Möglichkeit, in der Regel einen Tag pro Woche mobil zu arbeiten (Homeoffice)
- Einen Zukunftsbetrag, der für 5 weitere freie Tage im Jahr genutzt werden kann, Altersfreizeiten
- Eine betriebliche private Zusatzkrankenversicherung und Unfallversicherung
- Eine überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge und für alle Tarifmitarbeiter eine Pflegezusatzversicherung
- Deutschlandticket als Jobticket
Unser Kontakt:
Dann sende Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an personal@clr-berlin.com .
Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH
Sperenberger Straße 3
12277 Berlin
Personal@clr-berlin.com | www.clr-berlin.com
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Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Berlin
Aktualität: 11.04.2025
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11.04.2025, CLR - Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH
Berlin
Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Über uns:
CLR - Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH - ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunternehmen der chemischen Industrie. Wir entwickeln und produzieren innovative und hochwertige natürliche Wirkstoffe für die Haut- und Haarpflege. Mit einer langen Tradition bieten wir unser Know-how und unsere Inhaltsstoffe Kosmetikunternehmen auf der ganzen Welt an, die Wert auf Qualität, Zuverlässigkeit, Sicherheit und fachkundige Unterstützung legen.
Als inhabergeführtes und unabhängiges Unternehmen sind wir flexibel und immer nah am Kunden. Du möchtest in einem wachsenden und verantwortungsbewussten Unternehmen zeigen, was Du kannst? Dann werde Teil unseres Erfolgs!
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- Koordination der regulatorischen und qualitätssichernden Anforderungen zwischen den Abteilungen
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung im Bereich Life Sciences oder eine vergleichbare Qualifikation
- Analytisches Denkvermögen und eine lösungsorientierte, strukturierte Arbeitsweise
- Idealerweise vorhandene Qualifikation als Auditor*in sowie Kenntnisse von GMP-Prozessen
- Ausgezeichnete schriftliche Englischkenntnisse, idealerweise erworben durch ein Auslandsstudium, -praktikum oder vergleichbare Praxiserfahrung; sicherer Umgang mit Fachsprache und präzise Ausdrucksweise sind erforderlich
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- Grundlegende Kenntnisse der Chemikaliengesetzgebung, insbesondere REACH
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